Sugiyama, Fumihiro C57BL/6J-Kit<em1Utr> C57BL/6J-Kit<em1Utr> 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Sci Rep. 2015 Sep 8;5:13632. doi: 10.1038/srep13632. Cre/loxP system bacteriophage P1 LoxP D(6か月以上) Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: CRISPR/Cas9 genome edited bioresources (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_J.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_E.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 筑波大学生命科学動物資源センターの杉山文博先生が2014年に開発。C57BL/6J (CRJ)の受精卵においてマイクロインジェクションによるゲノム編集で作製された系統。ファウンダーマウスとC57BL/6Jマウスを交配し、F1を作出。その後、インタークロス(4世代)により維持・繁殖した。 Kit遺伝子からNmu遺伝子までの7つの遺伝子が欠損している。欠損領域の完全な決定はなされていない。ヘテロ変異マウスは腹部白斑を示す。また尾部と四肢末端においても色素欠損を示す。ホモ変異体は、Kdr遺伝子欠損が原因で胎齢8.5日前後に致死すると考えられる。 WE mouse WE mouse 杉山 文博 RBRC09523 true In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Sci Rep. 2015 Sep 8;5:13632. doi: 10.1038/srep13632. Kit遺伝子からNmu遺伝子までの7つの遺伝子が欠損している。欠損領域の完全な決定はなされていない。ヘテロ変異マウスは腹部白斑を示す。また尾部と四肢末端においても色素欠損を示す。,ホモ変異体は、Kdr遺伝子欠損が原因で胎齢8.5日前後に致死すると考えられる。 D (more than 6 months)